LGT-Workshop: Zulassungsregularien für Medizinprodukte
17.01.2018, 09.00 Uhr – 16.30 Uhr
Gemeinsam mit Dienstleister "CE+ Medical Devices"widmet sich dieser interne Workshop dem Thema Zulassungsregularien.
Insbesondere die regulatorischen Anforderungen zur Zulassung als Medizinprodukt in Europa sollen dabei im Fokus stehen.